31 जुलाई, 2025 को, इम्यूनऑनको बायोफार्मास्यूटिकल्स ने चीन में आयोजित उन्नत गैर-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (एनएससीएलसी) के अग्रिम पंक्ति के रोगियों के लिए कीमोथेरेपी के संयोजन में आईएमएम2510 के चरण 2 ओपन-लेबल, मल्टीसेंटर अध्ययन से प्रारंभिक सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की घोषणा की।
1 जुलाई, 2025 तक, 33 रोगियों को 10 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक दी गई, जिनमें से 21 रोगियों का कम से कम एक ट्यूमर मूल्यांकन (प्रभावकारिता मूल्यांकन योग्य) किया गया था। प्रभावकारिता मूल्यांकन योग्य रोगियों में से 62% में आंशिक प्रतिक्रियाएँ देखी गईं, जिनमें स्क्वैमस एनएससीएलसी वाले 80% (10 में से 8) और नॉन-स्क्वैमस एनएससीएलसी वाले 46% (11 में से 5) रोगियों में आंशिक प्रतिक्रियाएँ शामिल थीं। डेटा कट-ऑफ के समय, प्रभावकारिता मूल्यांकन योग्य अधिकांश रोगियों का केवल एक ट्यूमर मूल्यांकन किया गया था। इम्यूनऑनको को उम्मीद है कि वह भविष्य में एक चिकित्सा सम्मेलन में फ्रंट-लाइन एनएससीएलसी में आईएमएम2510 कीमोथेरेपी संयोजन परीक्षण में सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा प्रस्तुत करेगा।
आईएमएम2510 का सुरक्षा प्रोफाइल आगे के नैदानिक विकास का समर्थन करता है, और सुरक्षा मूल्यांकन योग्य 33 रोगियों में कोई खुराक-सीमित विषाक्तता नहीं देखी गई। इन रोगियों में, खुराक में कमी या मृत्यु का कारण बनने वाली कोई उपचार-संबंधित प्रतिकूल घटना (टीआरएई) नहीं हुई, और केवल एक टीआरएई के कारण दवा बंद करनी पड़ी। सबसे आम ग्रेड 3+ टीआरएई रक्त संबंधी थे, जिनमें नैदानिक परिणाम असामान्य थे। वीईजीएफ अवरोध से जुड़े प्रतिकूल प्रभाव (जैसे, उच्च रक्तचाप, प्रोटीनमेह, हेमोप्टिसिस) और प्रतिरक्षा-संबंधी प्रतिकूल प्रभाव असामान्य और सामान्यतः निम्न श्रेणी के थे, और जलसेक-संबंधित प्रतिक्रियाएं लगभग सभी निम्न श्रेणी की थीं।
वर्तमान में, चीन में कैंसर रोधी नई तकनीकों के कई नैदानिक परीक्षण चल रहे हैं और रोगियों की तलाश जारी है। नई दवाओं और तकनीकों के बारे में परामर्श के लिए, आप बीजिंग दक्षिण क्षेत्र ऑन्कोलॉजी अस्पताल के अंतर्राष्ट्रीय विभाग से संपर्क कर सकते हैं।
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पोस्ट करने का समय: 05 अगस्त 2025