बीआरसीए-म्यूटेटेड एमसीआरपीसी रोगियों के लिए एबिराटेरोन और प्रेडनिसोलोन के साथ संयोजन में लिनपार्ज़ा को चीन में मंजूरी मिल गई है।

31 जुलाई को, एस्ट्राजेनेका और मर्क एंड कंपनी ने संयुक्त रूप से घोषणा की कि उनके पीएआरपी अवरोधक लिनपार्ज़ा को एबिरेटेरोन और प्रेडनिसोलोन के संयोजन में, जर्मलाइन या सोमैटिक बीआरसीए उत्परिवर्तन (जीबीआरसीएएम या एसबीआरसीएएम) वाले मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर (एमसीआरपीसी) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए चीन में मंजूरी दे दी गई है।

वर्तमान में, चीन में कैंसर रोधी नई तकनीकों के कई नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं और रोगियों की तलाश जारी है। नई दवाओं और तकनीकों के बारे में परामर्श के लिए, आप बीजिंग दक्षिण क्षेत्र ऑन्कोलॉजी अस्पताल के अंतर्राष्ट्रीय विभाग से संपर्क कर सकते हैं।

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लिनपार्ज़ा (ओलापारिब) अपनी श्रेणी का पहला PARP अवरोधक है और BRCA1 और/या BRCA2 उत्परिवर्तन जैसी HRR की कमी वाले कोशिकाओं/ट्यूमरों में DNA क्षति प्रतिक्रिया (DDR) को अवरुद्ध करने वाला पहला लक्षित उपचार है। लिनपार्ज़ा द्वारा PARP के अवरोध से DNA के एकल-स्ट्रैंड ब्रेक से बंधे PARP फंस जाते हैं, जिससे प्रतिकृति फोर्क रुक जाते हैं, उनका विघटन होता है और DNA के दोहरे-स्ट्रैंड ब्रेक उत्पन्न होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कैंसर कोशिकाएं मर जाती हैं।

यह अनुमोदन मुख्य रूप से PROpel फेज III परीक्षण के वैश्विक और चीनी समूहों के उपसमूह विश्लेषण परिणामों पर आधारित था। PROpel एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, मल्टीसेंटर फेज III नैदानिक ​​परीक्षण है जो mCRPC के उन पुरुष रोगियों में Lynparza को Abiraterone और prednisolone के साथ मिलाकर उपयोग करने की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन करता है, जिन्हें mCRPC चरण में पहले कोई कीमोथेरेपी या नवीन हार्मोनल थेरेपी (NHA) नहीं दी गई है, और इसकी तुलना प्लेसबो प्लस Abiraterone और prednisolone से की जाती है।

BRCA उत्परिवर्तन वाले रोगियों के वैश्विक समूह से प्राप्त आंकड़ों से पता चला कि एबिराटेरोन के साथ लिनपार्ज़ा के संयोजन से एबिराटेरोन मोनोथेरेपी की तुलना में रेडियोग्राफिक प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल (rPFS) में चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार हुआ। वैश्विक समूह में BRCA उत्परिवर्तन वाले रोगियों के उपसमूह विश्लेषण से पता चला कि एबिराटेरोन के साथ लिनपार्ज़ा के संयोजन से रोग की प्रगति या मृत्यु का जोखिम 76% और मृत्यु का जोखिम 70% तक कम हो गया। लिनपार्ज़ा प्लस एबिराटेरोन समूह में औसत rPFS और औसत समग्र उत्तरजीविता (OS) अभी तक प्राप्त नहीं हुई थी, जबकि एबिराटेरोन मोनोथेरेपी समूह में औसत rPFS और औसत OS क्रमशः 8 महीने और 23 महीने थी।

वर्तमान में, चीन में कैंसर रोधी नई तकनीकों के कई नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं और रोगियों की तलाश जारी है। नई दवाओं और तकनीकों के बारे में परामर्श के लिए, आप बीजिंग दक्षिण क्षेत्र ऑन्कोलॉजी अस्पताल के अंतर्राष्ट्रीय विभाग से संपर्क कर सकते हैं।

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