महत्वपूर्ण उपलब्धि: पहला स्वदेशी टीआरके अवरोधक बाजार में पहुंचा

15 दिसंबर, 2025 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने आधिकारिक तौर पर नई कैंसर रोधी दवा ज़ुरलेट्रेक्टिनिब (ICP-723) के बाजार में लॉन्च को मंजूरी दे दी। यह ऐतिहासिक उपलब्धि एनटीआरके फ्यूजन जीन वाले ठोस ट्यूमर से पीड़ित दुनिया भर के रोगियों के लिए अभूतपूर्व चिकित्सीय आशा लेकर आई है।

**क्रांतिकारी “ट्यूमर-अज्ञेयवादी” चिकित्सा: ज़ुर्लेट्रेक्टिनिब की वैज्ञानिक सफलता**

ज़ुरलेट्रेक्टिनिब चीन द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित की गई पहली नई पीढ़ी की टीआरके अवरोधक दवा है, जिसे विशेष रूप से न्यूरोट्रॉफिक टायरोसिन रिसेप्टर काइनेज (एनटीआरके) फ्यूजन जीन वाले स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक ठोस ट्यूमर के रोगियों के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह "ट्यूमर-अज्ञेय" व्यापक-स्पेक्ट्रम कैंसर-रोधी दवा ऑन्कोलॉजी उपचार के क्षेत्र में एक क्रांतिकारी बदलाव का प्रतिनिधित्व करती है - पारंपरिक उत्पत्ति स्थल-आधारित वर्गीकरण और उपचार से हटकर आनुवंशिक परिवर्तनों पर आधारित सटीक लक्षित चिकित्सा की ओर अग्रसर है।

**मुख्य संकेत:**
* पूर्णतः मान्य परीक्षण के माध्यम से निदान किए गए वे रोगी जिनमें एनटीआरके संलयन जीन मौजूद है (ज्ञात अधिग्रहित प्रतिरोध उत्परिवर्तनों को छोड़कर)।
* ठोस ट्यूमर से पीड़ित वयस्क और किशोर रोगी (12 वर्ष और उससे अधिक आयु के) जिनके लिए कोई संतोषजनक वैकल्पिक उपचार उपलब्ध नहीं है या जिनके पिछले उपचार विफल रहे हैं।

**मुख्य लाभ:**
जब तक आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से एनटीआरके फ्यूजन जीन का पता चलता है, तब तक रोगियों को ज़ुर्लेट्रेक्टिनिब उपचार से संभावित रूप से काफी लाभ हो सकता है, चाहे ट्यूमर फेफड़े, थायरॉयड, स्तन, बृहदान्त्र या अन्य स्थानों में उत्पन्न हुआ हो।

**उत्कृष्ट नैदानिक ​​डेटा: उपचार संबंधी अपेक्षाओं को पुनर्परिभाषित करना**

चीन में किए गए ज़ुरलेट्रेक्टिनिब के नैदानिक ​​परीक्षणों ने प्रभावशाली प्रभावकारिता डेटा प्रदर्शित किया है, जो उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के लिए जीवित रहने की पर्याप्त उम्मीद प्रदान करता है:

* **कुल प्रतिक्रिया दर (ओआरआर): 89.1%** — लगभग 90% रोगियों में ट्यूमर के आकार में उल्लेखनीय कमी देखी गई।
* **रोग नियंत्रण दर (डीसीआर): 96.4%** — लगभग सभी रोगियों में रोग की प्रगति को प्रभावी ढंग से नियंत्रित किया गया।
* **24-महीने की रोग-मुक्त उत्तरजीविता (पीएफएस) दर: 77.4%** — रोग की प्रगति पर दीर्घकालिक नियंत्रण।
* **24 महीने की समग्र उत्तरजीविता (ओएस) दर: 90.8%** — रोगी के जीवित रहने की अवधि में उल्लेखनीय वृद्धि।

**बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग: अत्याधुनिक कैंसर उपचार का आपका प्रवेश द्वार**

बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग वैश्विक रोगियों को उन्नत कैंसर उपचार समाधान उपलब्ध कराने के लिए प्रतिबद्ध है। हमारी अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा टीम प्रत्येक अंतर्राष्ट्रीय रोगी को व्यापक और व्यक्तिगत चिकित्सा सहायता प्रदान करने के लिए समर्पित है।

हमारी विशेष सेवाओं में शामिल हैं:
1. अंतर्राष्ट्रीय रोगी उपचार परामर्श और मूल्यांकन।
2. एनटीआरके संलयन जीन परीक्षण की व्यवस्था और व्याख्या।
3. बहुविषयक विशेषज्ञ परामर्श और व्यापक उपचार योजना।
4. बहुभाषी चिकित्सा अनुवाद और सांस्कृतिक अनुकूलन सहायता।

**बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल के अंतर्राष्ट्रीय विभाग से संपर्क करें**

हम समझते हैं कि विदेश में चिकित्सा सेवा प्राप्त करने वाले अंतरराष्ट्रीय रोगियों को किन जटिलताओं और चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। इसलिए, हमने सुविधाजनक और विविध संचार माध्यम स्थापित किए हैं ताकि आप आसानी से प्रामाणिक चिकित्सा जानकारी प्राप्त कर सकें और उपचार प्रक्रिया शुरू कर सकें।

**संपर्क करने का पसंदीदा तरीका:**
* अंतर्राष्ट्रीय रोगी हेल्पलाइन: 400-880-3716

**संपर्क के विविध माध्यम:**
* वीचैट परामर्श: संदेश आधारित परामर्श और त्वरित प्रतिक्रियाओं के लिए आईडी "17801183037" जोड़ें।
* ईमेल परामर्श:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
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**अंतर्राष्ट्रीय रोगी प्रक्रिया:**
1. ऊपर दिए गए किसी भी माध्यम से हमारे अंतर्राष्ट्रीय रोगी समन्वयक से संपर्क करें।
2. प्रारंभिक मूल्यांकन के लिए चिकित्सा अभिलेख जमा करें (जिसमें पैथोलॉजी रिपोर्ट, आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम आदि शामिल हैं)।
3. किसी अंतरराष्ट्रीय ऑन्कोलॉजी विशेषज्ञ के साथ दूरस्थ वीडियो परामर्श का समय निर्धारित करें।
4. यदि चीन में उपचार की आवश्यकता होती है, तो हम मेडिकल वीजा प्रक्रिया, आवास व्यवस्था और अन्य व्यवस्थाओं में सहायता करेंगे।
5. बीजिंग पहुंचने पर, हवाई अड्डे से पिकअप से लेकर संपूर्ण उपचार यात्रा तक, एक ही स्थान पर सभी चिकित्सा सेवाओं का आनंद लें।

**महत्वपूर्ण अनुस्मारक: उपचार से पहले आनुवंशिक परीक्षण कराना अत्यंत आवश्यक है**

ज़ुरलेट्रेक्टिनिब एक लक्षित दवा होने के नाते, इसकी प्रभावशीलता सटीक आनुवंशिक परीक्षण पर बहुत हद तक निर्भर करती है। हम अनुशंसा करते हैं कि इस उपचार पर विचार कर रहे सभी मरीज़ पहले एनटीआरके फ्यूजन जीन परीक्षण करवाएं। बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग आपके लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त परीक्षण सेवाएं उपलब्ध करा सकता है या आपके मौजूदा परीक्षण परिणामों की प्रामाणिक व्याख्या प्रदान कर सकता है।

आगे की ओर: व्यक्तिगत कैंसर उपचार का एक नया युग

ज़ुरलेट्रेक्टिनिब की स्वीकृति मात्र एक नई दवा का शुभारंभ नहीं है; यह सटीक कैंसर उपचार में चीन की क्षमताओं का एक सशक्त प्रमाण है। बीजिंग दक्षिण क्षेत्र ऑन्कोलॉजी अस्पताल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग कैंसर उपचार में वैश्विक प्रगति का अनुसरण करना जारी रखेगा, घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय दोनों स्रोतों से उच्च गुणवत्ता वाले चिकित्सा संसाधनों को एकीकृत करेगा, और अंतर्राष्ट्रीय रोगियों के लिए विश्व स्तरीय, रोगी-केंद्रित कैंसर निदान और उपचार सेवाएं प्रदान करेगा।

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बीजिंग दक्षिण क्षेत्र ऑन्कोलॉजी अस्पताल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग, अंतर्राष्ट्रीय रोगी हेल्पलाइन: 400-880-3716
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Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com

**नोट:** इस लेख में दी गई चिकित्सीय जानकारी सार्वजनिक रूप से उपलब्ध नैदानिक ​​परीक्षण डेटा पर आधारित है। विशिष्ट उपचार योजनाएँ व्यक्तिगत रोगी की परिस्थितियों के आधार पर पेशेवर चिकित्सकों द्वारा ही तैयार की जानी चाहिए। यह सलाह दी जाती है कि सभी रोगी किसी भी उपचार पर विचार करने से पहले योग्य स्वास्थ्य पेशेवरों से परामर्श लें।