अंतर्राष्ट्रीय विभाग

मार्च की शुरुआत में, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) या स्मॉल लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (एसएलएल) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए जयपिरका® (पिरटोब्रुटिनिब) को मंजूरी दी, जिन्होंने ब्रूटन के टायरोसिन सहित कम से कम एक पूर्व प्रणालीगत चिकित्सा प्राप्त की हो।और पढ़ें»

चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) से हाल ही में एक रोमांचक खबर सामने आई है: हेंसन बायो द्वारा विकसित केएसडी-101 इंजेक्शन के नैदानिक ​​परीक्षण को मंजूरी मिल गई है। इसका उपयोग "ईबीवी-संबंधित रक्त संबंधी ट्यूमर" के लिए किया जाना है...और पढ़ें»

हाल ही में, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने ज़ुआनझू बायोफार्मास्युटिकल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित श्रेणी 1 की नवोन्मेषी दवा बायरोसिक्लिब के लिए एक नए संकेत को मंजूरी दी है। यह नया संकेत प्रारंभिक अंतःस्रावी चिकित्सा के रूप में एरोमाटेज़ अवरोधक के साथ संयोजन में उपयोग के लिए है...और पढ़ें»

28 फरवरी, 2026 को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने आधिकारिक तौर पर KRAS G12C उत्परिवर्तित उन्नत गैर-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (NSCLC) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए JMKX001899 सल्फेट के विपणन को मंजूरी दे दी, जिन्होंने कम से कम एक पूर्व प्रणालीगत चिकित्सा प्राप्त की हो। JMKX00189...और पढ़ें»

13 फरवरी, 2026 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने घोषणा की कि जीएफएच375 टैबलेट को केआरएएस जी12डी-म्यूटेंट नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) के रोगियों के उपचार के लिए ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम में शामिल किया गया है...और पढ़ें»

12 फरवरी, 2026 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने 4 फरवरी को घोषणा की कि एनएचईआरटीयू® (ट्रैस्टुज़ुमाब डेरक्सटेकन) को एचईआर2 से पीड़ित वयस्क रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में उपयोग के लिए ब्रेकथ्रू थेरेपी प्रोग्राम में शामिल करने का प्रस्ताव दिया गया है।और पढ़ें»

बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल का अंतर्राष्ट्रीय विभाग अंतरराष्ट्रीय रोगियों को अत्याधुनिक कैंसर उपचार उपलब्ध कराने पर गर्व महसूस करता है, जिसमें बोरोन न्यूट्रॉन कैप्चर थेरेपी (बीएनसीटी) भी शामिल है – एक क्रांतिकारी उपचार जिसने पहले ही कई जिंदगियां बदल दी हैं। एक वास्तविक उदाहरण: श्रीमती वू की 2022 की यात्रा...और पढ़ें»

9 फरवरी, 2026 को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (CDE) की आधिकारिक वेबसाइट ने घोषणा की कि इंजेक्शन के लिए ZL-1310, एक नवीन DLL3-लक्ष्यीकरण एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (ADC), को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम प्रदान किए जाने की योजना है। एक सदस्य के रूप में...और पढ़ें»

हमारे यहाँ इलाज कराने के लिए दूर-दूर से आने वाले हर मरीज़ के लिए, हम गहराई से समझते हैं: आप अपने साथ न केवल जटिल चिकित्सा रिकॉर्ड लाते हैं, बल्कि अपने पूरे परिवार का विश्वास और आशाएँ भी लाते हैं। बीजिंग साउथ रीजन ऑन्कोलॉजी हॉस्पिटल के अंतर्राष्ट्रीय विभाग में, हम हर दिन ऐसी कहानियाँ देखते हैं—हो...और पढ़ें»

HER2-पॉजिटिव कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार की चुनौती का सामना करते हुए, हम अधिक प्रभावी और उन्नत उपचार विकल्पों के लिए आपकी तीव्र इच्छा को पूरी तरह समझते हैं। आज, हम चीन के ऑन्कोलॉजी क्षेत्र से एक बड़ी उत्साहवर्धक खबर लेकर आए हैं। **अभूतपूर्व उपचार अब हमारी पहुँच में है: SHR-A1811 ने असाधारण परिणाम प्रदर्शित किए...**और पढ़ें»

हाल ही में, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने चिया ताई तियानकिंग द्वारा विकसित एनलोटिनिब हाइड्रोक्लोराइड और पेनपुलिमाब के संयोजन से बने उन्नत हेपेटोसेल्यूलर कार्सिनोमा के प्राथमिक उपचार को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। यह एनलोटिनिब हाइड्रोक्लोराइड के लिए स्वीकृत दसवां संकेत है।और पढ़ें»

हाल ही में, चीन में कैंसर उपचार के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल हुई है। 7 जनवरी, 2025 को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने आधिकारिक तौर पर अभिनव दवा एसएचआर-1701 को बाजार में उपयोग के लिए मंजूरी दे दी। इसे कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में कैंसर के प्राथमिक उपचार के रूप में उपयोग करने का संकेत दिया गया है।और पढ़ें»