अंतर्राष्ट्रीय विभाग

फेफड़ों के कैंसर के निदान और उपचार के वैश्विक क्षेत्र में, फुफ्फुसीय गांठों का शीघ्र पता लगाना और सटीक उपचार करना हमेशा से चिकित्सा जगत का मुख्य केंद्र रहा है। फेफड़ों की इमेजिंग में केंद्रित घनी छाया के रूप में दिखाई देने वाली फुफ्फुसीय गांठें प्रकृति में विविध होती हैं, जो सौम्य सूजन से लेकर प्रारंभिक अवस्था तक भिन्न हो सकती हैं...और पढ़ें»

कैंसर से लड़ने की राह में, चिकित्सा जगत लगातार अधिक प्रभावी और सुरक्षित उपचार विधियों की खोज में लगा हुआ है। हालांकि सर्जरी, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और बायोथेरेपी ने कैंसर के उपचार की एक ठोस नींव रखी है, वहीं हाइपरथर्मिया—प्राचीन ज्ञान से व्युत्पन्न एक आधुनिक तकनीक—...और पढ़ें»

कैंसर का निदान होने पर, दुनिया भर के मरीज़ों की यही साझा आशा होती है कि उन्हें सबसे प्रभावी, उन्नत और न्यूनतम चीर-फाड़ वाला उपचार मिल जाए। यदि आप एक ऐसे अस्पताल की तलाश में हैं जो चीन की उच्च स्तरीय चिकित्सा विशेषज्ञता, अत्याधुनिक तकनीक और अंतरराष्ट्रीय स्तर की सेवाओं का संयोजन प्रदान करता हो, तो...और पढ़ें»

जब आपको या आपके किसी प्रियजन को कैंसर का निदान होता है और स्थानीय स्तर पर उपचार के विकल्प तलाशते समय आप खुद को सीमित या निराश महसूस करते हैं, तो क्या आपने कभी सोचा है: दुनिया के दूसरे छोर पर, क्या अधिक उन्नत, कम आक्रामक और अधिक आशाजनक उपचार विकल्प उपलब्ध हैं? कैंसर के नए उपचारों के बारे में जानकारी के लिए...और पढ़ें»

मस्तिष्क के अंतिम चरण के कैंसर से पीड़ित एक मरीज, जिसे 17 सीएआर-टी उपचारों के बाद रोग का पुन: प्रकोप हो गया था, ने एक नई टीआईएल थेरेपी प्राप्त करने के 4 सप्ताह के भीतर अपने ट्यूमर को पूरी तरह से गायब होते देखा और 20 महीनों से अधिक समय से ट्यूमर-मुक्त रहा है। कैंसर के नए उपचारों और नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में पूछताछ के लिए: फ़ोन: 4008803716 | वीचैट:...और पढ़ें»

17 नवंबर, 2025 को, एबिस्को ने कनेक्टिव टिश्यू ऑन्कोलॉजी सोसाइटी (सीटीओएस) 2025 में टेनोसाइनोवियल जाइंट सेल ट्यूमर (टीजीसीटी) से पीड़ित रोगियों में पिमिकोटिनिब (एबीएसके021) के वैश्विक चरण III मैन्यूवर अध्ययन से प्राप्त दीर्घकालिक प्रभावकारिता, सुरक्षा और रोगी-रिपोर्ट किए गए परिणामों की पोस्टर प्रस्तुति की घोषणा की...और पढ़ें»

8 सितंबर, 2025 को, इनोकेयर फार्मा ने घोषणा की कि सिंगापुर के स्वास्थ्य विज्ञान प्राधिकरण (एचएसए) द्वारा रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी मार्जिनल ज़ोन लिंफोमा (आर/आर एमजेडएल) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए एचआईबीआरएकेए (ओरेलाब्रुतिनिब) को मंजूरी दे दी गई है। वर्तमान में, इस नई दवा के कई नैदानिक ​​परीक्षण अभी भी चल रहे हैं...और पढ़ें»

28 अगस्त को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (CDE) ने घोषणा की कि इंजेक्शन के लिए BL-B01D1 को प्राथमिकता समीक्षा प्रक्रिया में शामिल करने का प्रस्ताव है। यह उन रोगियों के लिए है जिन्हें बार-बार होने वाला या मेटास्टैटिक नासोफेरिंजियल कार्सिनोमा है और जिन्हें पहले से ही...और पढ़ें»

21 अगस्त को, द्विविशिष्ट टी सेल संलग्नक, एपकोरिटामैब को राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) द्वारा प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की गई है। यह अनुमोदन रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी फॉलिक्युलर लिंफोमा (एफएल) से पीड़ित वयस्क रोगियों के लिए लक्षित है, जो उच्च आवश्यकता वाले उपसमूह हैं...और पढ़ें»

29 अगस्त को, बोह्रिंगर इंगेलहाइम की HERNEXEOS® (ज़ोंगरटिनिब टैबलेट) को चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) द्वारा असाध्य, स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक गैर-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (NSCLC) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए मोनोथेरेपी के रूप में मंजूरी दे दी गई है, जिनके ट्यूमर...और पढ़ें»

22 अगस्त, 2025 को, डेटोपोटामैब डेरक्सटेकन (डेटो-डीएक्सडी; डेट्रोवे) को चीन में उन वयस्क रोगियों के इलाज के लिए मंजूरी मिल गई है, जिनमें अनियंत्रणीय या मेटास्टेटिक हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव, HER2-नेगेटिव (इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री [IHC] 0, IHC 1+, या IHC 2+/इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन [ISH] नेगेटिव) स्तन कैंसर है।और पढ़ें»

अगस्त 2025 में, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने जुवेंटस द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित की गई एक नई सीडी19-निर्देशित सीएआर-टी सेल थेरेपी, इना-सेल को आधिकारिक तौर पर ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम प्रदान किया, जिसका उपयोग बच्चों में पुनरावृत्ति के उपचार के लिए किया जाता है।और पढ़ें»