अंतर्राष्ट्रीय विभाग

CT011 एक ऑटोलॉगस GPC3 CAR T-सेल उत्पाद उम्मीदवार है जिसका उपयोग हेपेटोसेल्यूलर कार्सिनोमा (HCC) के उपचार के लिए किया जाता है। CT011 को 2019 में NMPA से GPC3-पॉजिटिव ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के उपचार के लिए IND मंजूरी प्राप्त हुई, जो ठोस ट्यूमर के खिलाफ CAR T-सेल थेरेपी के लिए चीन की पहली IND मंजूरी थी।और पढ़ें»

रूस के एक विश्वविद्यालय के प्रोफेसर, जिनकी उम्र सत्तर वर्ष से अधिक है, मल्टीपल मायलोमा की गंभीर बीमारी से पीड़ित हैं। कई उपचारों और दो बार ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण के बाद, उन्हें चीन में विकसित की जा रही अत्याधुनिक कैंसर-रोधी चिकित्सा, सीएआर-टी के बारे में पता चला, इसलिए वे सीएआर-टी सेल थेरेपी कराने के लिए चीन आए।और पढ़ें»

20 जुलाई को, प्रेसिजन बायोलॉजी द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित pCAR-19B के नए ड्रग एप्लिकेशन (NDA) को चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) द्वारा आधिकारिक तौर पर स्वीकार कर लिया गया। यह उत्पाद चीन में बचपन के ल्यूकेमिया के लिए पहला CAR-T उत्पाद है, जिसका उपयोग 3-21 वर्ष की आयु के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है...और पढ़ें»

सैट्रीकैब्टाजीन ऑटोल्यूसेल (Satri-cel, CT041) एक ऑटोलॉगस CAR T-सेल उत्पाद उम्मीदवार है जो क्लाउडिन 18.2 प्रोटीन के खिलाफ काम करता है और वैश्विक स्तर पर अपनी श्रेणी में पहला उत्पाद बनने की क्षमता रखता है। सैट्री-सेल क्लाउडिन 18.2 पॉजिटिव ठोस ट्यूमर को लक्षित करता है, जिसमें मुख्य रूप से गैस्ट्रिक कैंसर/गैस्ट्रोएसोफेजियल जंक्शन कैंसर पर ध्यान केंद्रित किया गया है।और पढ़ें»

6 सितंबर, 2021 को, जेडब्ल्यू थेरेप्यूटिक्स ने घोषणा की कि चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने उसके एंटी-सीडी19 ऑटोलॉगस काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी (सीएआर-टी) सेल इम्यूनोथेरेपी उत्पाद रेलमाकाबटाजीन ऑटोल्यूसेल इंजेक्शन (रेलमा-सेल) के लिए नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) को मंजूरी दे दी है...और पढ़ें»

इक्वेकैबटाजीन ऑटोल्यूसेल (इक्वे-सेल), एक पूर्णतः मानव-व्युत्पन्न बी-सेल परिपक्वता एंटीजन-लक्ष्यीकरण काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (CAR) टी-सेल थेरेपी, ने रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा (R/RMM) के उपचार में क्षमता प्रदर्शित की है। 30 जून, 2023 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने...और पढ़ें»

11 अक्टूबर, 2024 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के इलाज के लिए सीडी19-लक्षित ऑटोलॉगस काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर)-टी सेल थेरेपी, इनैटिकाबटाजीन ऑटोल्यूसेल (सीएनसीटी19 इंजेक्शन) के लिए इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (आईएनडी) आवेदन को मंजूरी दे दी है।और पढ़ें»

1 मार्च, 2024 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने कम से कम 3 प्रकार के उपचार के बाद रोग की प्रगति कर चुके, पुनरावर्ती या प्रतिरोधी मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए सीएआर-टी सेल उत्पाद ज़ेवोर्कैब्टाजीन ऑटोल्यूसेल (ज़ेवोर-सेल, सीटी053) के लॉन्च को मंजूरी दी।और पढ़ें»