अंतर्राष्ट्रीय विभाग

22 जनवरी, 2025 को, 《नेचर मेडिसिन》 ने अकेसो द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित पीडी-1/सीटीएलए-4 बाईस्पेसिफिक एंटीबॉडी कैडोनिलीमैब के परिणामों को प्रकाशित किया, जिसे ऑक्सीप्लेटिन और कैपेसिटैबिन के साथ मिलाकर अनियंत्रणीय स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक गैस्ट्रिक या गैस्ट्रोएसोफेजियल संक्रमण के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए उपयोग किया जाता है।और पढ़ें»

8 जनवरी, 2025 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक यूरोथेलियल कैंसर (la/mUC) से पीड़ित वयस्क रोगियों के लिए KEYTRUDA (पेम्ब्रोलिज़ुमाब) के साथ संयोजन में PADCEVTM (एनफोर्टुमाब वेडोटिन) को मंजूरी दे दी है। NMPA द्वारा एनफोर्टुमाब वेडोटिन को संयोजन में दी गई मंजूरी...और पढ़ें»

17 फरवरी, 2025 को, इनोवेंट बायोलॉजिक्स ने घोषणा की कि उसके प्रथम श्रेणी के पीडी-1/आईएल-2α-बायस बिस्पेशिफिक एंटीबॉडी फ्यूजन प्रोटीन, आईबीआई363 को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से दूसरी फास्ट ट्रैक पदनाम (एफटीडी) प्राप्त हुई है। यह पदनाम असाध्य ट्यूमर के उपचार पर लागू होता है, ...और पढ़ें»

16 जनवरी, 2025 को, इम्पैक्ट ने घोषणा की कि सेनापारिब कैप्सूल (派舒宁®) को चीन में राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) से उन्नत उपकला (एफआईजीओ चरण III और IV) उच्च श्रेणी के अंडाशय से पीड़ित वयस्क रोगियों के रखरखाव उपचार के लिए मोनोथेरेपी के रूप में विपणन प्राधिकरण प्राप्त हो गया है।और पढ़ें»

7 फरवरी, 2025 को, सिचुआन केलुन-बायोटेक बायोफार्मास्युटिकल ने चीन में मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर (एमसीआरसी) के उपचार के लिए अपने सेटुक्सिमाब एन01 इंजेक्शन को राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन द्वारा मंजूरी मिलने की घोषणा की। यह मंजूरी एक बड़े पैमाने पर किए गए तीसरे चरण के नैदानिक ​​अध्ययन पर आधारित है...और पढ़ें»

10 फरवरी, 2025 को, CARsgen Therapeutics ने घोषणा की कि THANK-u Plus™ प्लेटफॉर्म पर विकसित एलोजेनिक BCMA CAR-T थेरेपी से उपचारित पहले रोगी ने 28वें दिन के मूल्यांकन में पूर्ण प्रतिक्रिया (sCR) और न्यूनतम अवशिष्ट रोग (MRD) नकारात्मकता प्राप्त की है। यह थेरेपी कंपनी के भीतर ही विकसित की गई है...और पढ़ें»

29 जनवरी, 2025 को, एक चीनी शोध टीम ने "आरई2 पॉजिटिव स्तन कैंसर में कोई प्रारंभिक प्रतिक्रिया न होने पर नियोएडजुवेंट पायरोटिनिब और ट्रैस्टुजुमाब (नियोपैथर): एक संभावित, बहुकेंद्रीय, प्रतिक्रिया अनुकूलित अध्ययन की प्रभावशीलता, सुरक्षा और बायोमार्कर विश्लेषण" शीर्षक से एक लेख प्रकाशित किया।और पढ़ें»

26 जनवरी, 2025 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने घोषणा की कि एलएम-108 इंजेक्शन को माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता (एमएसआई-एच) या बेमेल मरम्मत दोष (डीएमएमआर) वाले उन्नत ठोस ट्यूमर के लिए अभूतपूर्व चिकित्सा में शामिल करने का इरादा है...और पढ़ें»

20 जनवरी को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने पुनरावर्ती या मेटास्टैटिक नासोफेरिंजियल कार्सिनोमा (एनपीसी) के रोगियों के प्राथमिक उपचार के लिए सिस्प्लैटिन और जेमिसिटाबाइन के संयोजन चिकित्सा हेतु अभिनव मानवीकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टैगिटानलिमैब (पूर्व में केएल-ए167) को मंजूरी दी।और पढ़ें»

16 जनवरी, 2025 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक ईजीएफआर टी790एम उत्परिवर्तित गैर-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (एनएससीएलसी) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए लिमरटिनिब के नए औषधि आवेदन (एनडीए) को मंजूरी दे दी है। लिमरटिनिब के बारे में...और पढ़ें»

8 जनवरी को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने आईबीआई343 को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम (बीटीडी) प्रदान किया है, जो कि सीएलडीएन18.2-पॉजिटिव उन्नत अग्नाशय के उपचार के लिए मोनोथेरेपी के रूप में संभावित रूप से सर्वश्रेष्ठ श्रेणी का टीओपीओ1आई एंटी-सीएलडीएन18.2 एडीसी है।और पढ़ें»

8 जनवरी, 2025 को, चीन में राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) द्वारा 9एमडब्ल्यू2821 को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम (बीटीडी) प्रदान किया गया। 9एमडब्ल्यू2821 को एंटी-पीडी-1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, टोरिपैलिमैब के साथ संयोजन में, उपचार-रहित, असंक्रमित रोगियों को दिया जाता है।और पढ़ें»