अंतर्राष्ट्रीय विभाग

11 जून को, केलुन-बायोटेक ने घोषणा की कि उसके द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित TROP2 ADC दवा sac-TMT (佳泰莱), PD-L1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टैगिटानलिमैब (科泰莱”) के संयोजन में, राष्ट्रीय चिकित्सा केंद्र (CDE) द्वारा ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम (BTD) प्रदान किया गया है।और पढ़ें»

29 मई को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने बेईजीन द्वारा प्रस्तुत ज़ैनिडाटामैब के विपणन को मंजूरी दे दी, जिसका उपयोग उन रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है जिन्हें लाइलाज स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक पित्त पथ के कैंसर (बीटीसी) है, जिन्होंने पहले प्रणालीगत उपचार प्राप्त किया है और जिनमें उच्च HER2 स्तर पाया जाता है।और पढ़ें»

4 जून, 2025 को, अकेसो ने घोषणा की कि राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने कंपनी की अपनी श्रेणी की पहली पीडी-1/सीटीएलए-4 द्विप्रजातीय एंटीबॉडी, कैडोनिलीमैब को प्लैटिनम के साथ संयोजन में लगातार, आवर्ती या मेटास्टैटिक गर्भाशय ग्रीवा कैंसर के प्राथमिक उपचार के लिए मंजूरी दे दी है।और पढ़ें»

29 मई को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने HER2-लक्षित एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (ADC) ट्रैस्टुज़ुमाब रेज़ेटेकन (SHR-A1811) को विपणन के लिए मंजूरी दे दी। यह अनियंत्रणीय स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक गैर-छोटे ट्यूमर वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए एक मोनोथेरेपी के रूप में संकेतित है...और पढ़ें»

21 मई, 2025 को, इनोकेयर फार्मा ने घोषणा की कि चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) ने मिंजुवी® (ताफासिटामैब) को मंजूरी दे दी है, जो एक मानवीकृत एफसी-संशोधित साइटोलिटिक सीडी19 लक्ष्यीकरण मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है, जिसे लेनालिडोमाइड के साथ संयोजन में, और उसके बाद मिंजुवी मोनोथेरेपी के रूप में, उपचार के लिए दिया जाएगा।और पढ़ें»

22 मई, 2025 को, एलिस फार्मास्युटिकल्स ने घोषणा की कि उसकी नवोन्मेषी दवा ऐरुइकाई (ग्लेसिरासिब साइट्रेट टैबलेट), जो एक KRAS-G12C अवरोधक है, को राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) द्वारा आधिकारिक तौर पर बाजार में लॉन्च करने की मंजूरी मिल गई है। इस मंजूरी के बाद ऐरुइकाई का उपयोग उपचार के लिए किया जा सकेगा...और पढ़ें»

22 मई, 2025 को, केलुन बायो ने घोषणा की कि उसके ट्रॉफोब्लास्ट सेल सरफेस एंटीजन 2 (TROP2)-निर्देशित एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (ADC) सैकिट्यूज़ुमाब तिरुमोटेकन (sac-TMT, जिसे SKB264/MK – 2870 के नाम से भी जाना जाता है) (®) के एक नए संकेत के लिए आवेदन को सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन द्वारा स्वीकार कर लिया गया है (...और पढ़ें»

कैंसर के खिलाफ लंबे समय से चल रही लड़ाई में, नए-नए कैंसर-रोधी हथियार लगातार सामने आ रहे हैं, जो मरीजों के लिए नई उम्मीद लेकर आ रहे हैं। मानव और कैंसर के बीच चल रहे इस लंबे युद्ध में, एक के बाद एक नए कैंसर-रोधी हथियार सामने आ रहे हैं, जो मरीजों के लिए नई उम्मीद लेकर आ रहे हैं। एक नई उम्मीद की किरण के रूप में...और पढ़ें»

2021 में, अग्नाशय कैंसर से पीड़ित 67 वर्षीय एक मरीज ने चिकित्सा जगत में एक चमत्कार कर दिखाया। सर्जरी, कीमोथेरेपी के कई दौर और टीआईएल थेरेपी की विफलता के बाद, टीसीआर-टी सेल थेरेपी के नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने से उनके फेफड़ों में फैले मेटास्टेसिस 6 महीने के भीतर 72% तक सिकुड़ गए।और पढ़ें»

12 मई, 2025 को, CARsgen ने THANK-u Plus™ प्लेटफॉर्म का उपयोग करके विकसित किए गए एलोजेनिक BCMA-लक्षित CAR-T, CT0596 के प्रारंभिक नैदानिक ​​डेटा की घोषणा की। CT0596 का वर्तमान में रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा (R/R MM) या रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी के लिए एक प्रारंभिक खोजपूर्ण नैदानिक ​​अध्ययन में मूल्यांकन किया जा रहा है...और पढ़ें»

9 मई, 2025 को, हैंसोह फार्मास्युटिकल ने घोषणा की कि एमाइल (अलमोनर्टिनिब मेसिलेट टैबलेट) के लिए एक नए संकेत को विपणन के लिए मंजूरी दे दी गई है। यह नया संकेत नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) से पीड़ित वयस्क रोगियों के सहायक उपचार के लिए है, जिनके ट्यूमर में एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर की कमी पाई गई है।और पढ़ें»

1 मई, 2025 को, हंसोह फार्मास्युटिकल ने घोषणा की कि समूह द्वारा स्वयं विकसित बी7-एच4-लक्षित एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (एडीसी) एचएस-20089 इंजेक्शन को चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) द्वारा ब्रेकथ्रू-थेरेपी-नामित दवा के रूप में शामिल करने की मंजूरी मिल गई है...और पढ़ें»