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अगस्त 2025 में, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने जुवेंटस द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित की गई एक नई सीडी19-निर्देशित सीएआर-टी सेल थेरेपी, इना-सेल को आधिकारिक तौर पर ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम प्रदान किया, जिसका उपयोग बच्चों में पुनरावृत्ति के उपचार के लिए किया जाता है।और पढ़ें»

20 अगस्त 2025 को, एबिस्को थेरेप्यूटिक्स ने घोषणा की कि चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनआईपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने एबिस्को के प्रायोगिक मौखिक पीडी-1 अवरोधक, एबीएसके043, और शंघाई एलिसट फार्मास्युटिकल्स के केआरएएस के संयोजन के लिए एनडी आवेदन को मंजूरी दे दी है।और पढ़ें»

हाल ही में, एंटेनजीन के एटीजी-022 (सीएलडीएन18.2 एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट) के फेज I/II क्लिंच अध्ययन में, एक बुजुर्ग मरीज, जिसे उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर था और व्यापक मेटास्टेसिस के बावजूद कई तरह की कीमोथेरेपी, इम्यूनोथेरेपी और लक्षित थेरेपी के बाद भी रोग की प्रगति जारी थी, ने पूर्ण प्रतिक्रिया (सीआर) प्राप्त की...और पढ़ें»

13 अगस्त, 2025 को प्रशांत समय के अनुसार, 2025 विश्व फेफड़े के कैंसर सम्मेलन (WCLC) की आधिकारिक वेबसाइट ने इस वर्ष के सम्मेलन के लिए चयनित शोध सार जारी किए। इनमें से एक प्रमुख सार हेन्लियस के PD-L1 ADC, HLX43 के पहले मानव चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण का अद्यतन सार है।और पढ़ें»

7 अगस्त को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने घोषणा की कि पीए3-17 इंजेक्शन को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम में शामिल करने का प्रस्ताव दिया गया है, जिसका उद्देश्य रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी टी-सेल एक्यूट लिम्फैंथ्रोसोमिया से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए है।और पढ़ें»

11 अगस्त को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) ने संकेत दिया कि इनक्समेड के आईएन10018 टैबलेट के आवेदन को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम के लिए प्रस्तावित किया गया है, जिसका उद्देश्य स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक केआरए के इलाज के लिए डी-1553 के साथ संयोजन करना है।और पढ़ें»

श्री एक्स 40 वर्ष की आयु के एक मरीज हैं जिन्हें एक्रल मेलानोमा का निदान हुआ है। 2015 में निदान के बाद उनकी एक जटिल सर्जरी हुई थी, जिसके बाद नौ वर्षों तक उनकी स्थिति स्थिर रही। दुर्भाग्यवश, लगभग एक वर्ष पहले, उनकी बीमारी फिर से उभर आई और दोनों फेफड़ों में मेटास्टेसिस फैल गया। जांघ और श्रोणि क्षेत्र में सर्जिकल उपचार के बावजूद...और पढ़ें»

31 जुलाई को, एस्ट्राजेनेका और मर्क एंड कंपनी ने संयुक्त रूप से घोषणा की कि उनके पीएआरपी अवरोधक लिनपार्ज़ा को, एबिरेटेरोन और प्रेडनिसोलोन के संयोजन में, चीन में मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-रेसिस्टेंट प्रोस्टेट कैंसर (एमसीआरपीसी) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है, जो जर्मलाइन या कुछ अन्य जीन वाहक हैं।और पढ़ें»

31 जुलाई, 2025 को, इम्यूनऑनको बायोफार्मास्यूटिकल्स ने चीन में आयोजित उन्नत गैर-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (एनएससीएलसी) के प्राथमिक उपचार प्राप्त रोगियों के लिए कीमोथेरेपी के साथ आईएमएम2510 के संयोजन के चरण 2 ओपन-लेबल, मल्टीसेंटर अध्ययन से प्रारंभिक सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की घोषणा की। 1 जुलाई, 2025 तक...और पढ़ें»

30 जुलाई को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने आधिकारिक तौर पर उन वयस्क रोगियों के उपचार के लिए HICARA के विपणन को मंजूरी दे दी, जिन्हें रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी लार्ज बी-सेल लिंफोमा (r/r LBCL) है और जो दो या अधिक प्रकार की सिस्टमिक थेरेपी प्राप्त कर चुके हैं। इसमें डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिंफोमा भी शामिल है...और पढ़ें»

हाल ही में, अग्नाशय के उन्नत कैंसर से पीड़ित एक मरीज, जिसका पहले कई बार इलाज असफल रहा था, ने KD-496 CAR-T सेल थेरेपी प्राप्त करने के बाद ट्यूमर के आकार में लगातार कमी देखी और उपचार के 180 दिन बाद तक रोगमुक्ति की पुष्टि हुई। वर्तमान में, कई नए उपचारों के नैदानिक ​​परीक्षण अभी भी चल रहे हैं...और पढ़ें»

16 जुलाई को, शीर्ष अंतरराष्ट्रीय पत्रिका नेचर मेडिसिन ने उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर या गैस्ट्रोएसोफेजियल जंक्शन कैंसर (जीसी/जीईजेसी) के उपचार के लिए क्लॉडिन 18.2 (सीएलडीएन18.2) को लक्षित करने वाले एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (एडीसी) एसएचआर-ए1904 पर शोध डेटा प्रकाशित किया। शोधकर्ताओं ने एक अभूतपूर्व शोध किया...और पढ़ें»